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細(xì)胞株有關(guān)細(xì)胞培養(yǎng)污染的控制

原載自:[技術(shù)資料頻道]  2020-02-11  瀏覽次數(shù):1086

   細(xì)胞株在生物制藥中使用非常廣泛,細(xì)胞株培養(yǎng)條件簡(jiǎn)單,貼壁強(qiáng)度適中,比較容易轉(zhuǎn)染,很適合用它來(lái)研究一般哺乳動(dòng)物基因的功能。細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的污染不僅僅指微生物,而且還包括所有混入培養(yǎng)環(huán)境中的、對(duì)細(xì)胞生存有害或造成細(xì)胞不純的物質(zhì),包括生物和化學(xué)物質(zhì)。
  細(xì)菌污染是實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的污染,即使在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素,也可能因?yàn)椴僮鞑簧鞫鹞廴?。常?jiàn)的有革蘭氏陽(yáng)性菌,如枯草桿菌以及大腸桿菌、假單胞菌等革蘭氏陰性菌,其中又以白色葡萄球菌較常見(jiàn)。
  培養(yǎng)細(xì)胞受細(xì)菌污染后,會(huì)出現(xiàn)培養(yǎng)液變混濁,pH改變。也有的培養(yǎng)液肉眼觀察無(wú)多少改變,只能在鏡下發(fā)現(xiàn)菌體才知污染。所以,每天應(yīng)仔細(xì)觀察。污染后細(xì)胞發(fā)生病理改變,胞內(nèi)顆粒增多、增粗,后變圓脫落死亡,造成試驗(yàn)失敗和細(xì)胞株(系)丟失。
  真菌污染是細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中常見(jiàn)的一種,尤其在霉雨季節(jié)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)更易污染。常見(jiàn)的真菌有煙曲霉、黑曲菌、孔子霉、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌。
  培養(yǎng)細(xì)胞受真菌污染后,可見(jiàn)培養(yǎng)液中漂浮著白色或淺黃色的小點(diǎn),有的散在生長(zhǎng),培養(yǎng)液一般不發(fā)生混濁;倒置顯微鏡下可見(jiàn)絲狀、管狀或樹(shù)枝狀的菌絲縱橫交錯(cuò)在細(xì)胞之間或培養(yǎng)基中,有的呈鏈狀排列。念珠菌和酵母菌呈卵圓形散在細(xì)胞周邊和細(xì)胞之間。個(gè)體細(xì)小,有增多趨勢(shì)。鏡下看時(shí),要將培養(yǎng)瓶用酒精棉球擦干凈,以防止與瓶外尤其瓶底外面生長(zhǎng)的菌絲相混淆。真菌污染后,細(xì)胞生長(zhǎng)變慢,但后由于營(yíng)養(yǎng)耗盡及毒性作用而使細(xì)胞脫落死亡。
  支原體是介于細(xì)菌與病毒之間能獨(dú)立生活的小微生物,小直徑0.2μm,一般過(guò)濾除菌無(wú)法去除它,光鏡下難以看清它的形態(tài)結(jié)構(gòu)。開(kāi)始不易發(fā)現(xiàn),能在偏堿條件(pH7.6-8.0)下生存,對(duì)青霉素有抗藥性。多吸附于細(xì)胞表面或散在于細(xì)胞之間。電鏡下可見(jiàn)其有三層結(jié)構(gòu),無(wú)細(xì)胞壁,中央有電子密度大的密集顆粒或絲狀的中心囊。
  培養(yǎng)細(xì)胞受支原體污染后,部分敏感細(xì)胞可見(jiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)增殖變慢,部分細(xì)胞變圓,從瓶壁脫落。但多數(shù)細(xì)胞污染后無(wú)明顯變化,或略有變化,若不及時(shí)處理,還會(huì)產(chǎn)生交叉污染。
  采用組織細(xì)胞培養(yǎng)法生產(chǎn)疫苗,如果沒(méi)有除去潛在病毒的組織培養(yǎng)物,會(huì)產(chǎn)生病毒污染。培養(yǎng)細(xì)胞一經(jīng)污染,多數(shù)較難處理。如果污染細(xì)胞價(jià)值不大,宜棄之;有細(xì)胞株留存的或可購(gòu)置的,可在尋找原因后*消毒操作室,復(fù)蘇或重新購(gòu)置細(xì)胞,再培養(yǎng)。若污染細(xì)胞價(jià)值較大,又難于重新得到,可采取以下辦法清除。
  抗生素對(duì)殺滅細(xì)菌較有效。聯(lián)合用藥比單獨(dú)用藥效果好。預(yù)防用藥比污染后再用藥效果好。預(yù)防用藥一般用雙抗生素(青霉素100u/mL加鏈霉素100μg/mL),污染后清除用藥需采用大于常用量5-10倍的沖洗法,于加藥后作用24-48小時(shí),再換常規(guī)培養(yǎng)液。
  將污染的組織培養(yǎng)物放在41℃培養(yǎng)18小時(shí),可殺死支原體,但對(duì)細(xì)胞有不良影響。所以在處理前要進(jìn)行預(yù)試驗(yàn),摸索能大限度殺死支原體又對(duì)細(xì)胞影響小的加熱時(shí)間。此法有時(shí)不可靠。若先用藥物處理后,再以41℃加溫處理效果更佳。
  用5%的兔支原體免疫血清可去除支原體污染,因特異抗體可抑制支原體生長(zhǎng),故經(jīng)抗血清處理后11天即轉(zhuǎn)為陰性,并且5個(gè)月后仍為陰性。但此法比較麻煩,不如用抗生素方便、經(jīng)濟(jì)。
  除了上述去除污染的方法外,還有動(dòng)物體內(nèi)接種除菌法、巨噬細(xì)胞吞噬法、污染培養(yǎng)瓶中加溴尿嘧啶再用光照射的方法及過(guò)濾法等,但均較麻煩,且效果不確定。所以一旦支原體污染,除非有特別重要價(jià)值,一般均棄之重新培養(yǎng)。

 

 

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