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【產(chǎn)品推介】TIGIT靶點(diǎn)細(xì)胞篩選模型

原載自:m.diomay.cn[技術(shù)資料頻道]  2021-07-15  瀏覽次數(shù):1294

TIGIT(T cell immunoreceptor withIg and ITIM domain, 也稱為WUCAM,Vstm3,VSIG9)是Ig超家族的一種受體,在限制適應(yīng)性和固有免疫方面起著關(guān)鍵作用。由細(xì)胞外免疫球蛋白可變區(qū)(IgV)結(jié)構(gòu)域,1型跨膜結(jié)構(gòu)域和具有經(jīng)典免疫受體酪氨酸抑制基序(ITIM)和免疫球蛋白酪氨酸尾(ITT)基序的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域組成。TIGIT一般在淋巴細(xì)胞中表達(dá),特別是在活化的CD8+T和CD4+T細(xì)胞、自然殺傷(NK)細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tregs)和濾泡輔助性T細(xì)胞表達(dá)。TIGIT參與了一個(gè)復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò),涉及多個(gè)IRs(例如,CD96/TACTILE,CD112R/PVRIG)、一個(gè)競(jìng)爭(zhēng)性共刺激受體(DNAM-1/CD226)和多個(gè)配體(例如,CD155(PVR/NECL-5),CD112(Nectin-2/PVRL2))。

其中,CD155是TIGIT的高親和力配體,TIGIT可與DNAM-1競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合CD155,腫瘤表面高表達(dá)的CD155一旦與NK和T細(xì)胞表面的TIGIT結(jié)合,NK和T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷作用就會(huì)被抑制。當(dāng)然,CD112也可與TIGIT結(jié)合,不過親和力弱得多??偠灾裟軌蜃钄郥IGIT與CD155的結(jié)合將阻斷該通路的免疫抑制功能,與此同時(shí)DNAM-1將競(jìng)爭(zhēng)性地與CD155結(jié)合反而激活免疫活化通路。


TIGIT靶點(diǎn)藥物細(xì)胞篩選模型


TIGIT是腫瘤免疫治療的一個(gè)很有前途的靶點(diǎn),特別是與PD-1阻斷劑聯(lián)合應(yīng)用。科佰生物可以提供TIGIT研究相關(guān)的藥靶細(xì)胞株,歡迎大家咨詢了解。



產(chǎn)品數(shù)據(jù)

TIGIT/NFAT-Luc/Jurkat CBP74020



Figure 3. Dose response of anti-TIGIT neutralizing antibody in TIGIT/NFAT-Reporter Jurkat cell line (C26) with CD155/TCR activator-CHO, the EC50 was 1.24μg/ml.

 

 

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