細胞株購買就選科佰！外源基因在細胞中的表達可分為兩大類，一類是瞬時表達，一類是穩(wěn)定表達。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，雖然可以達到高水平的表達，但通常只持續(xù)幾天。后者外源DNA整合到宿主細胞染色體上，使宿主細胞可長期表達目的基因。建立穩(wěn)定細胞株，一般是根據(jù)不同基因載體中所含有的抗性標志選用相應(yīng)的藥物對靶細胞進行篩選。常用的抗性標記基因有潮霉素（hygromycin）、新霉素（neomycin）和嘌呤霉素（puromycin），常用Hygromycin B、G418和puromycin進行選擇性篩選。傳統(tǒng)的穩(wěn)定株篩選方法需要通過外源基因的瞬時轉(zhuǎn)染后對靶細胞進行篩選，終獲得從單一細胞擴增起來的穩(wěn)定細胞株，該方法陽性率低，周期長，工作量大。慢病毒是一種RNA病毒，攜帶的外源基因在病毒感染細胞后需要逆轉(zhuǎn)錄為DNA，再整合到宿主細胞基因組以后才能表達。利用慢病毒必須整合到宿主基因組的特性來篩選穩(wěn)定株的方法克服了傳統(tǒng)方法的弊端，可以在短時間內(nèi)獲得率的穩(wěn)定細胞株。篩選得到的細胞或者可穩(wěn)定表達目的蛋白，用于蛋白的擴增和富集；或者得到穩(wěn)定沉默特定基因的細胞株。

　　篩選穩(wěn)定細胞株時出現(xiàn)的問題及其解決辦法：

　　做hela細胞的篩選，現(xiàn)在已經(jīng)篩選穩(wěn)定細胞株3周，在6孔板中已經(jīng)長出一些細胞簇，想把它挑到96孔板中，就用2ul胰酶消化，在消化過程中，胰酶擴散，細胞已經(jīng)四散開，和周圍的其它細胞簇融合在一起(我的細胞簇離的很近)，就是說幾個細胞簇被胰酶融合在一起，那樣根本沒有辦法做下去了，該怎么辦？

　　1.可以減少胰酶量;胰酶在加入之前要用37度溫箱預(yù)熱，并且PBS潤洗細胞層，以減少可能殘存的血清的影響；

　　2.加入胰酶后，稍過幾秒鐘就可以吸走消化液了，不用吸干凈，然后放到37度溫箱中繼續(xù)作用1MIN，這時，消化酶可以繼續(xù)作用的，又可避免胰酶擴散；

　　3.顯微鏡下觀察細胞*松散開，就可以在局部加培養(yǎng)基，并被吸走了；

　　4.具體消化的時間，注意摸索，如果在步驟b中顯微鏡下見細胞尚未*松散開，可以再重復(fù)的，直到松散開，能夠被吸走為止。

　　建議：

　　1.在100mm dish中挑克隆，細胞分的稀一點。

　　2.把細胞全部消化下來，在96孔板中逐步稀釋篩選穩(wěn)定細胞株。

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