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細胞株在到手驗收時要做好哪些呢?

原載自:m.diomay.cn[行情動態(tài)]  2021-11-08  瀏覽次數(shù):1128

   細胞株的種類多種多樣,用戶們在選擇時一定要注意根據(jù)自己的實際需要去選擇,當我們收到貨時,一定要清楚以下幾點:
  1.我們在收到細胞株時,請首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否外滲,培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶有破損、滲漏、培養(yǎng)液混濁等問題,請在收到細胞后立即與供貨商說明,填寫好《細胞質量問題表》發(fā)給供貨商。
  2.雜交瘤細胞屬半懸浮生長細胞,靜止培養(yǎng)時可附著在瓶底表面,擴增傳代時直接輕輕吹打即可脫落分散,無需消化。由于運輸?shù)脑?,細胞培養(yǎng)瓶中即使貼壁的細胞也有可能從瓶壁上脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請用戶不要打開細胞培養(yǎng)瓶,應立即將培養(yǎng)瓶放置于37℃的CO2細胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常,請按注意事項中下懸浮細胞的方法處理;如臺盼藍染色證實細胞無活力,請?zhí)顚懞谩都毎|量問題表》并發(fā)給供貨商。
  3.收到細胞株時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,雜交瘤細胞的倍增時間一般在10小時左右。雜交瘤細胞如細胞匯合度未超過60%;貼壁細胞匯合度未超過80%時,可將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下約10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);如超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為雜交瘤細胞,吸出培養(yǎng)液、1000-1500轉/分鐘離心5-10分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮后移回培養(yǎng)瓶進一步培養(yǎng)。

 

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