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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74136TSLPR/IL7R/BaF3

TSLPR/IL7R/BaF3
名稱(chēng) TSLPR/IL7R/BaF3
型號(hào) CBP74136
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) TSLPR/IL7R/BaF3
  • 詳細(xì)內(nèi)容
I. Background
     細(xì)胞因子胸腺基質(zhì)淋巴生成素(TSLP)是一種 I 型細(xì)胞因子,是Ⅱ型免疫應(yīng)答的關(guān)鍵介 質(zhì)和 T 輔助 2 (TH2)細(xì)胞介導(dǎo)的疾病的啟動(dòng)子,包括哮喘和特應(yīng)性皮炎(AD)。它通過(guò)激活 抗原呈遞細(xì)胞在 T 細(xì)胞群的成熟中發(fā)揮重要作用。多種觸發(fā)因素可誘導(dǎo) TSLP 的產(chǎn)生,包 括損傷、TLR2 (toll 樣受體 2)、TLR3 和 NOD2 的配體、蠕蟲(chóng)、細(xì)菌和病毒感染、蛋白酶 (如木瓜蛋白酶)和促炎細(xì)胞因子。

      TSLP 結(jié)合由 TSLPR(胸腺基質(zhì)淋巴生成素受體)和 IL-7 受體α鏈(IL-7Rα)組成的異二聚 體受體,啟動(dòng)由 JAK1 和 JAK2 介導(dǎo)的級(jí)聯(lián)磷酸化。隨后 STAT5A 和 STAT5B 的募集和激活 最終導(dǎo)致 Th2 相關(guān)細(xì)胞因子 IL-4、IL-5、IL-9 和 IL-13 的轉(zhuǎn)錄和產(chǎn)生。

II. Description
     BaF3(小鼠原 B 細(xì)胞)的生長(zhǎng)和增殖需要 IL-3 的維持。通過(guò)引入各種表達(dá)激酶的基因, 能作為 BaF3 的驅(qū)動(dòng)基因,讓 BaF3 不再依賴(lài) IL-3 而增殖,進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依賴(lài)的驅(qū)動(dòng)基因,用于評(píng)估小分子藥物對(duì)激酶的靶向抑制作用,原理及流程見(jiàn)下圖所示。

TSLPR/IL7R/BaF3

Figure 1.
TSLPR IL7R BaF3 細(xì)胞模型原理圖
III. Introduction
Cell Line Name:TSLPR/IL7R/BaF3
Expressed gene:TSLPR、IL7R
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:RPMI-1640+10%FBS+2 ng/ml rhTSLP
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
IV. Representative Data

TSLPR/IL7R/BaF3

Figure 2. Recombinant TSLPR/IL7R/BaF3 constitutively expressing TSLPR/IL7R.

TSLPR/IL7R/BaF3


Figure 3. Inhibition of rhTSLP-induced TSLPR&IL7R BaF3 Cell Proliferation.




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