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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71366CB2/CHO GPCR細(xì)胞

CB2/CHO GPCR細(xì)胞
名稱 CB2/CHO GPCR細(xì)胞
型號(hào) CBP71366
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) CB2/CHO
  • 詳細(xì)內(nèi)容
I. Background
  一類新興的藥理分子,可對(duì)包括前列腺癌在內(nèi)的多種腫瘤發(fā)揮治療作用。它們與特定的生物大分子結(jié)合,產(chǎn)生不同的生理和行為反應(yīng)。不同的研究表明,多種靶向受體的激動(dòng)劑可以影響抗炎細(xì)胞因子的釋放、細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡和壞死,從而影響 癌細(xì)胞的發(fā)展。藥理作用是通過(guò)刺激 GPCR 介導(dǎo)的。CB1 受體位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(基底神經(jīng)節(jié)和邊緣系統(tǒng))以及非神經(jīng)組織中,而 CB2 受 體是外周受體,主要存在于免疫系統(tǒng)和脾臟中。藥理學(xué)反應(yīng)取決于與這些受體結(jié)合的內(nèi)源性的類型。CB2 作為 Gi/o 型 GPCR,激活后通過(guò) Gi/oα亞基抑制腺苷酸環(huán)化酶下降, 同時(shí)釋放 Gβγ二聚體調(diào)控離子通道并激活 PI3K/AKT 通路(促進(jìn)細(xì)胞存活)。
 
II. Description
      cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合到 GPCR,構(gòu)象發(fā)生變化,激活受體接著激活 G 蛋白,Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。CB2 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CB2 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。

CB2/CHO GPCR細(xì)胞

Figure 1. 
CB2 CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for CNR2

Transducer:Gi
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

CB2/CHO GPCR細(xì)胞

Figure 2. HTRF cAMP Assay with CB2 CHO(C24).


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