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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71508GPR120(L) β-Arrestin CHO

GPR120(L) β-Arrestin CHO
名稱 GPR120(L) β-Arrestin CHO
型號(hào) CBP71508
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) GPR120(L) β-Arrestin CHO
  • 詳細(xì)內(nèi)容

GPR120(L) β-Arrestin CHO

I. Background
      游離脂肪酸(FA)在人體新陳代謝中起著至關(guān)重要的作用,并參與許多生理過程。其 中,omega-3 脂肪酸(ω-3FAs)以其潛在的健康益處而聞名,尤其是抗炎作用,并可能改 善心血管和大腦功能。GPR120,也稱為游離脂肪酸受體 4 (FFAR4),已被確定為 ω-3 FAs 的受體,負(fù)責(zé)介導(dǎo)其抗炎和胰島素增敏作用。 GPR120 可以耦合到多個(gè)傳感器(Gq、Gi、Gs 和 β-arrestins)來介導(dǎo)不同的下游信號(hào) 傳導(dǎo)。 GPR120 激動(dòng)劑,包括內(nèi)源性飽和 9-羥基硬脂酸(9-HSA)、不飽和(LA, ω-6 FA)和油酸(OA,ω-9 FA)、天然產(chǎn)物二十碳五烯酸(EPA,ω-3 FA)和合成激動(dòng)劑 TUG891。TUG891 有明顯的 Gq 偏向活性,只有 EPA 可以激活 Gs 信號(hào)。
 
II. Description
     GPR120(L) β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GPR120(L)/β-Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見圖 1 所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí),β-Arrestin 不與 GPR120(L)結(jié)合, 融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng) GPR120(L)遭遇配體刺激時(shí),融合熒光素酶報(bào) 告基因的β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號(hào)增 強(qiáng)。

GPR120(L) β-Arrestin CHO

Figure 1. GPR120(L) β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+ 5 μg/ml Puromycin+ 5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for GPR120(L) Receptor

Assay Format:β-arrestin
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

GPR120(L) β-Arrestin CHO

Figure 2.Dose Response of TUG-891 in GPR120(L) β-Arrestin CHO (C15).

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