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基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品 > CNV > CBP40152PMP22 Amplification Reference Standard

PMP22 Amplification Reference Standard
名稱 PMP22 Amplification Reference Standard
型號(hào) CBP40152
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) PMP22 Amplification Reference Standard
  • 詳細(xì)內(nèi)容

PMP22 Amplification Reference Standard


Introduction

FormatGenomic DNA


DescriptionThis gene encodes an integral membrane protein that is a major component of myelin in the peripheral nervous system. Studies suggest two alternately used promoters drive tissue-specific expression. Various mutations of this gene are causes of Charcot-Marie-Tooth disease Type IA, Dejerine-Sottas syndrome, and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies. Alternative splicing results in multiple transcript variants.


　　


Technical Data　　


Copy number3


DefinitionAmplication


　　


Product Information


Intended UseResearch Use Only
Unit Size1ug
ConcentrationDownload for COA
PurityDownload for COA
DNA electrophoresisDownload for COA
Sanger sequencingDownload for COA
Storage4℃
Expiry36 months from the date of manufacture




PMP22 Amplification Reference Standard

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